Data di Pubblicazione:
2015
Citazione:
Prevalenza delle epatiti nelle malattie reumatiche / Sebastiani, Marco. - In: REUMATISMO. - ISSN 0048-7449. - 67:(2015), pp. 288-290. ( Congresso Nazionale Società Italiana di Reumatologia Rimini 25-28 novembre 2015).
Abstract:
I virus dell’epatite B (HBV) e C (HCV) sono ampiamente diffusi in tutto il mondo, anche se con un’elevata variabilità geografica. È stato stimato che 350 milioni di persone al mondo siano portatori cronici del virus B, con un milione di decessi all’anno per patologie HBV correlate. La prevalenza mondiale stimata per l’HCV si aggira invece intorno al 2,2%, corrispondente a circa 130 milioni di individui affetti. Nel complesso il 75-80% dei casi di epatocarcinoma è attribuibile a HBV (50-55%) o HCV (25-30%). Pertanto, in considerazione dell’elevata prevalenza nella popolazione generale delle artropatie infiammatorie croniche (>1%) e delle infezioni croniche da HBV e HCV (circa 3-4%), la loro associazione casuale potrebbe non essere particolarmente rara. Inoltre, anche in virtù del frequente decorso asintomatico delle due infezioni, non si può inoltre escludere una sottostima dei pochi dati epidemiologici al riguardo. Aldilà del noto coinvolgimento epatico, sia l’HCV che l’HBV possono essere responsabili di manifestazioni extraepatiche. Infatti, manifestazioni cliniche come l’artropatia possono essere evidenti nel 40-70% dei pazienti con HCV e nel 20% dei pazienti con infezione da HBV. Proprio per questo motivo e per il suo spiccato linfotropismo, l’HCV è stato messo in relazione allo sviluppo di malattie infiammatorie croniche come l’artrite reumatoide, analogamente a quanto ampiamente dimostrato per la vasculite crioglobulinemica. In un ampio studio prospettico su 1614 pazienti con infezione cronica da HCV il 23% di questi riferiva la presenza di artralgie o artrite, mentre almeno altri 2 studi evidenziavano un’alta prevalenza di HCV fra i malati reumatici, in particolare fra quelli con artrite reumatoide. Analogamente diversi studi hanno ipotizzato un ruolo dell’HBV come trigger per lo sviluppo di malattie autoimmuni sistemiche ed osservavano un alto tasso di fattore reumatoide fra i portatori dell’antigene australe. La variabilità geografica di entrambe le infezioni da HBV e HCV è nota; per quanto riguarda l’HCV la sua prevalenza è estremamente bassa in Nord Europa, Nord America e nei paesi anglosassoni, ad esempio Regno Unito (0,01%), Germania (0,6%), India (0,9%), Francia (1,1%). Valori progressivamente crescenti sono stati evidenziati negli Stati Uniti (1,8%), in Giappone (2,3%), Italia (2,2%), Cina (3,2%) ed Egitto (22%). Come già detto i pochi dati presenti in letteratura sembrerebbero mostrare tassi di infezione da HCV in corso di artropatie infiammatorie croniche come l’artrite reumatoide (AR), la spondilite anchilosante (SA) e l’artrite psoriasica (AP) più alti di quelli attesi, lasciando pertanto ipotizzare un ruolo del virus nella etiopatogenesi di queste malattie. Infatti, diversamente da quanto atteso, un’infezione da HCV in corso di malattia infiammatoria cronica si osserva nel 7,4% dei casi in Italia, nel 2,3% in Francia e nello 0,79% in Spagna. Per quanto riguarda l’epatite B uno studio svolto in Cina mostrava una prevalenza doppia dell’HBsAg nella spondilite anchilosante rispetto alla popolazione generale. Questi dati hanno lasciato ipotizzare per molti anni la possibilità che i virus epatotropi (in particolare B e C) avessero un qualche ruolo nella etiopatogenesi delle artropatie infiammatorie croniche, anche se questo ruolo non è mai stato confermato, al punto che uno studio francese ritiene di scarso beneficio uno screening per HCV in tutti i pazienti con artrite all’esordio, a causa del basso impatto sulla malattia e gli alti costi che ciò comporterebbe. In ogni caso, un così alto dato di prevalenza indica un’elevata possibilità nella pratica clinica di osservare pazienti con infezione da HBV o HCV, determinando una serie di conseguenze nel momento
Tipologia CRIS:
Abstract in Rivista
Keywords:
Hepatitis, arthritis
Elenco autori:
Sebastiani, Marco
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