Linfangioma cistico neonatale: descrizione di un caso clinico

Il linfangioma cistico è una rara malformazione linfatica benigna a prevalente insorgenza nelle regioni cervico-facciale e ascellare. Le forme viscerali sono rare, mentre cute e mucose sono mag- giormente colpite. La diagnosi prenatale ecografica è possibile, tuttavia la maggior parte insorge a fine gestazione. In epoca pos - tnatale, in caso di masse atipiche, può essere necessario, oltre alla stadiazione in RM, procedere all’analisi citologica per escludere lesioni di natura maligna. L’ escissione chirurgica non è esente da complicanze procedurali e sovente risulta incompleta portando a recidive locali. In casi selezionati è possibile considerare laser- terapia, scleroterapia e la terapia farmacologica [1]. Le principali complicanze sono infezioni, emorragie, idrotorace e/o chiloto- race.